A síndrome de Down é uma doença cromossómica, pelo que o rastreio da síndrome de Down é um teste pré-natal essencial para cada gravidez. O rastreio da síndrome de Down divide-se em rastreio precoce e a médio prazo. Ambos os tipos de rastreio são feitos com o mesmo objectivo, mas com algumas diferenças. Em primeiro lugar, o rastreio precoce e a médio prazo são feitos em alturas diferentes, sendo o rastreio precoce feito entre 11-14 semanas de gravidez e o rastreio a médio prazo feito entre 16-18 semanas de gravidez. Em segundo lugar, existe uma diferença na forma como o rastreio é realizado entre os dois períodos. O rastreio precoce baseia-se nos resultados de um exame ultra-sonográfico da translucência nucal posterior (NT) e nos resultados de um teste bioquímico sérico para avaliar o risco de síndrome de Down no feto. O rastreio da síndrome de Down de Midtrimester é um teste mais comum que envolve a toma de soro materno para a alfa-fetoproteína, concentração de gonadotropina coriónica, estriol livre e inibina. O factor de risco para um bebé com síndrome de Down é calculado com base num aumento ou diminuição destes marcadores no soro da mãe, combinado com a data de vencimento, idade, peso e semana de gravidez da mãe no momento da colheita de sangue. Os resultados do rastreio precoce e a médio prazo são mais precisos do que os do rastreio precoce. Os resultados do rastreio precoce podem ser influenciados por uma série de factores, tais como a ecografia, a técnica do médico e a posição do bebé. Os resultados do rastreio da síndrome de Down no segundo trimestre são menos afectados por factores externos, pelo que os resultados são mais precisos do que no primeiro trimestre. Não é um teste definitivo, e é necessária mais amniocentese ou ADN não invasivo para confirmar o diagnóstico se o feto se encontrar em alto risco.
Apoie-nos
Discussão
Compartilhe sua experiência ou busque ajuda de outros pacientes.
