FDA: o paracetamol deve ser descontinuado O paracetamol (acetaminofeno) é um antipirético e analgésico comummente utilizado, e a US Food and Drug Administration emitiu um lembrete a 1 de Agosto que o paracetamol pode causar um problema de pele raro mas grave e recomenda a descontinuação do fármaco para cuidados médicos se ocorrer uma erupção cutânea, bolhas de pele ou danos de pele mais graves durante o seu consumo. O pessoal do Sistema de Comunicação de Reacções Adversas de Medicamentos da FDA analisou casos entre 1969 e 2012 e constatou que havia 107 casos de doenças de pele relacionadas com o paracetamol em pessoas de todas as idades, 67 hospitalizações e 12 mortes por doenças de pele. As reacções adversas ao paracetamol podem ser fatais, principalmente porque podem causar síndrome de Stevens-Johnson e epidermólise bolhosa tóxica, duas condições de pele graves manifestadas por erupção cutânea, edema e necrose cutânea, com uma elevada taxa de mortalidade. A FDA elevou o nível de aviso de reacções adversas para o nível mais elevado de aviso de caixa negra para medicamentos prescritos contendo paracetamol e também aconselha os pacientes a não preverem quem tem maior probabilidade de desenvolver doenças de pele depois de tomar paracetamol e aconselha os pacientes a seguirem rigorosamente os conselhos médicos e as instruções de dosagem ao tomarem tais medicamentos. No caso de uma reacção adversa como uma erupção cutânea, descontinuar imediatamente o medicamento e procurar cuidados médicos para uma observação atenta.