Ocitinibe/oxitinibe

[otw_shortcode_tabslayout tabs=”8″ tab_1_title=”Overview” tab_1_content=”Ocitinib é um inibidor da cinase do receptor do factor de crescimento epidérmico (EGFR) e tem um efeito anti-tumoral em linhas de células não pequenas de cancro do pulmão que albergam mutações EGFR cell lines harbouring EGFR mutations” tab_2_title=”Indicações” tab_2_content=”O ositinib está indicado para cancro do pulmão não pequenas células localmente avançadas ou metastáticas (NSCLC) com progressão da doença sobre ou após a terapia prévia do receptor do factor de crescimento epidérmico (EGFR) inibidor da tirosina quinase (TKI) e mutação EGFRT790M positiva confirmada. cancro do pulmão (NSCLC) em doentes adultos com mutação EGFRT790M confirmada”. tab_3_title=”Dosagem” tab_3_content=”1. administrar oralmente a dose recomendada de 80 mg diariamente até ocorrer a progressão da doença ou uma toxicidade intolerável. 2. a dose pode ser suspensa ou reduzida em função da segurança e tolerabilidade do paciente individual. Se for necessária uma redução de dose, a dose deve ser reduzida para 40mg uma vez por dia. 3. este produto deve ser tomado à mesma hora todos os dias, seja com uma refeição ou com o estômago vazio. 4. Ocitinibe deve ser tomado inteiro e com água e não deve ser esmagado, partido ou mastigado. Se o paciente não conseguir engolir o medicamento, o comprimido pode ser dissolvido em 50mL de água sem carbonatos e engolido rapidamente sem ser esmagado, agitando directamente até ser disperso. Uma outra meia chávena de água deve ser adicionada para garantir que nenhum resíduo permanece na chávena e depois consumida rapidamente. Nenhum outro líquido deve ser adicionado. 5. na alimentação através de um tubo gástrico, pode ser utilizado o mesmo tratamento que o anterior, excepto que 15 ml de água são utilizados para a dissolução inicial do medicamento e 15 ml para o enxaguamento subsequente do resíduo. 30 ml deste líquido devem ser alimentados de acordo com as instruções do fabricante para o tubo nasogástrico e enxaguados com uma quantidade apropriada de água. Tanto estas soluções dissolvidas como os resíduos devem ser administrados no prazo de 30 minutos após a adição das pastilhas à água”. tab_4_title=”Precauções” tab_4_content=”1. O estado da mutação EGFR deve ser adequadamente avaliado antes do tratamento com este produto. 2. se houver suspeita de doença pulmonar intersticial, o medicamento deve ser retido e recomenda-se vivamente um trabalho completo de diagnóstico. 3. evitar a utilização deste produto em doentes com síndrome do intervalo QT longo congénito. 4. com base nos dados de ensaios clínicos disponíveis, não foi estabelecida uma relação causal entre as alterações da contratilidade miocárdica e este produto. 5. os doentes devem ser prontamente encaminhados para um oftalmologista se desenvolverem ataques agudos ou piorarem sinais e sintomas de ceratite, tais como inflamação ocular, lacrimejamento, fotofobia, visão desfocada, dor ocular e/ou olhos vermelhos. 6. este produto não tem qualquer efeito ou tem um ligeiro efeito sobre a capacidade de conduzir e operar máquinas”. tab_5_title=”Contraindicações” tab_5_content=”1. Hipersensibilidade ao ingrediente activo ou a qualquer um dos excipientes. 2. não devem ser tomadas com a erva de São João”. tab_6_title=”Reacções adversas” tab_6_content=”1. sistema cardiovascular: intervalo QT prolongado, tromboembolismo venoso, LVEF reduzido, cardiomiopatia. 2. sistema metabólico/endócrino: hiponatraemia, hipomagnesaemia. 3. sistema respiratório: pneumonia, embolia pulmonar, doença pulmonar intersticial, tosse. 4. sistema músculo-esquelético: dores nas costas. 5. sistema neurológico: hemorragia cerebral, acidente vascular cerebral, enfarte cerebral, dor de cabeça. 6. tracto gastrointestinal: diarreia, náuseas, perda de apetite, obstipação, estomatite. 7. sangue: linfopenia, trombocitopenia, anemia, neutropenia, leucopenia. 8. pele: erupção cutânea, pele seca, pele com comichão, toxicidade das unhas. 9 Olhos: olhos secos, visão turva, ceratite, cataratas, irritação ocular, rimite facial, aumento do lacrimejar, humor vítreo. 10. outros: fadiga”. tab_7_title=”Interacções” tab_7_content=”Comida: Ocitinibe pode ser tomado com uma refeição ou com o estômago vazio, sem interacções alimentares significativas. Drogas: 1. potenciais indutores de CYP3A4 podem levar a uma diminuição da exposição a este produto. Este produto pode aumentar a exposição a substratos de BCRP. 2. o uso concomitante deste produto e indutores fortes de CYP3A4 (ex. fenitoína, rifampicina e carbamazepina), indutores moderados (ex. bosentan, efavirenz, etravirina e modafinil) devem ser evitados. Os pacientes que tomam este produto em combinação com medicamentos que dependem da BCRP para distribuição e têm um índice terapêutico estreito (por exemplo, resultvastatina) devem ser monitorizados de perto para detectar alterações na tolerabilidade devido ao aumento da exposição ao medicamento combinado de forma atempada”. tab_8_title=”Populações especiais” tab_8_content=”Crianças: a segurança e eficácia deste produto em doentes pediátricos ou adolescentes com menos de 18 anos de idade é desconhecida e aconselha-se precaução. Mulheres grávidas e mulheres que possam engravidar: Este produto não deve ser utilizado durante a gravidez a menos que a condição clínica da paciente exija tratamento com este produto. As mulheres em idade fértil devem evitar a gravidez enquanto tomam este produto. Tais pacientes devem continuar a utilizar contraceptivos eficazes durante pelo menos 2 meses para as mulheres e 4 meses para os homens após a conclusão do tratamento com este produto. O risco de diminuição da exposição a contraceptivos hormonais não pode ser excluído com a combinação deste produto. Mulheres amamentadoras: Como não se pode excluir que este produto tenha um efeito sobre o lactente amamentado. Recomenda-se que a amamentação seja descontinuada durante o tratamento com este produto. Idosos: é necessário um bom controlo da dosagem durante a administração em doentes idosos”]. [/otw_shortcode_tabslayout]