O nome completo do ositinib é mesilato de ositinib e, após administração oral, as concentrações plasmáticas máximas de ositinib são atingidas em aproximadamente 3-24 horas. Os efeitos específicos pós-droga dos doentes são também avaliados com base em exames periódicos. O mesilato de ositinib, um medicamento anti-tumoral, é indicado para o tratamento de doentes adultos com cancro do pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático que tenham sofrido progressão da doença com ou após tratamento anterior com inibidores da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico e que tenham sido testados e confirmados como tendo uma mutação EGFRT790M positiva. Os doentes que utilizam o medicamento podem apresentar hemorragias nasais, doença pulmonar intersticial, diarreia, erupção cutânea, supressão da medula óssea, anomalias da função hepática e renal; é proibido para quem é alérgico ao medicamento e os médicos devem ser consultados durante a utilização de outros medicamentos. A medicação específica dos doentes deve ser efectuada sob a orientação de oncologistas profissionais para evitar a ocorrência de efeitos adversos.