Muitos pacientes adolescentes são frequentemente mal diagnosticados com lesões desportivas porque os sintomas iniciais do sarcoma não são óbvios. Como malignidade perigosa, altamente prevalecente e facilmente negligenciada, o sarcoma saltou para os três primeiros tumores infantis em termos de incidência. Os conceitos errados de tratar os caroços articulares como estirpes desportivas, as dores nocturnas como dores de crescimento, e a auto-aplicação de cremes à base de ervas para revigorar o fluxo sanguíneo …… levaram a que mais de metade dos doentes fossem diagnosticados numa fase intermédia a avançada. O primeiro diagnóstico e tratamento está directamente relacionado com a possibilidade de o paciente manter a função do membro, e o melhor momento para o tratamento é a primeira cirurgia.
A Incidência de Sarcoma salta para o Top 3 dos Tumores Pediátricos
O sarcoma é um tumor maligno muito perigoso que pode ocorrer em qualquer parte do corpo, geralmente nas partes mais profundas do membro, tais como as extremidades subcutâneas, periosteais e ossos longos. O osteosarcoma é mais comum nos jovens, de preferência nos membros, e desenvolve-se rapidamente com um curso curto; outros tipos comuns de sarcoma incluem tumores musculares lisos, linfossarcoma e sarcoma sinovial. Todos os sarcomas podem desenvolver metástases da corrente sanguínea numa fase precoce.
O que é ainda mais assustador é que os sarcomas são responsáveis por 15-20% dos tumores infantis, sendo o osteossarcoma entre os sarcomas o principal grupo de crianças e adolescentes. O osteosarcoma é o segundo ou terceiro tumor infantil mais comum em todo o mundo. O osteosarcoma, por exemplo, é um tipo de sarcoma muito comum, ocorrendo principalmente em crianças dos 10-20 anos de idade, e a investigação sugere que isto pode estar relacionado com o rápido crescimento do esqueleto humano nesta fase, que é propenso a mutações celulares. Para além da crescente consciência da necessidade de atenção médica, existe uma percepção clínica clara de que a incidência do sarcoma está a aumentar, mas muitos factores causais permanecem pouco claros.
Os sarcomas também são perigosos porque os sintomas clínicos precoces são frequentemente negligenciados, resultando em mais de metade dos pacientes não serem vistos pela primeira vez até meados ou finais da fase. Como os sintomas iniciais do sarcoma não são óbvios, é frequentemente mal diagnosticado como uma lesão ou artrite, especialmente em crianças e adolescentes, e é frequentemente atribuído a uma lesão desportiva recente ou mesmo a dores naturais durante os anos de crescimento, e só é visto quando o caroço se desenvolveu rapidamente e a dor é grave, altura em que pode ter atingido uma fase avançada.
As estatísticas clínicas sugerem que 40% a 50% dos pacientes são diagnosticados com um grande tumor difícil de remover cirurgicamente ou com metástases, e enfrentam a dupla ameaça de amputação forçada ou de metástases distantes com risco de vida devido à recidiva local após a cirurgia.
Nas fases iniciais da doença, os pacientes experimentarão dores irregulares e desconforto nos membros, mas a observação cuidadosa revelará que não existe uma relação temporal com o movimento, e a dor é intermitente no início, mas gradualmente transforma-se em dor persistente e grave, e a dor é óbvia à noite. De facto, uma das características mais distintivas dos tumores malignos, tipicamente sarcomas, é a “dor nocturna”, especialmente nos osteosarcomas. Nas fases iniciais, 80% dos pacientes podem sentir um caroço e 50% têm “dor nocturna”, enquanto que nas fases tardias, quase todos os pacientes têm “dor nocturna”.
Além disso, o auto-diagnóstico precoce do sarcoma sinovial, que é de natureza maligna, é também realçado: “Apresenta-se como uma pequena massa de crescimento lento no tornozelo, que é muito fixa mas não bem definida, com pressão e dor quando pressionada, e nas fases posteriores da doença, há irritação venosa e um aumento da temperatura local da pele, que pode ser sentida como calor anormal. ” Os sinais característicos deste sarcoma acima referidos devem ser sinais que alertem o doente para a doença.
Mito: Os cremes tópicos podem acelerar o crescimento do sarcoma
Uma criança em Yunfu tinha um caroço no joelho que foi diagnosticado como uma contusão de tecido mole por um hospital local, e foi-lhe prescrito um monte de unguentos para o colocar em casa. As suas hipóteses de salvar a sua vida também se perderam.
Durante a consulta, verificou-se que muitos pacientes confundiram o tumor com uma entorse ou contusão nas fases iniciais do seu aparecimento, resultando em 60% dos pacientes em Guangdong oriental, ocidental e setentrional terem aplicado pomadas de ervas chinesas para tratamento. “Temos visto muitos pacientes que têm vindo a aplicar ervas externamente durante um período de tempo mais longo, e os seus tumores cresceram significativamente mais depressa do que o normal, e individualmente desenvolveram até metástases pulmonares muito rapidamente”. As ervas chinesas podem ter um efeito físico, alimentando o crescimento de tumores e promovendo a sua rápida metástase ao activar a circulação sanguínea e outros efeitos.
”Os sarcomas são altamente malignos e crescem muito rapidamente, levando apenas dois meses a transitar do início para a fase média, e depois seis meses a entrar potencialmente em fases avançadas e a desenvolver metástases pulmonares”. As ervas chinesas nunca devem ser mal utilizadas para promover o desenvolvimento de tumores, e se o corpo desenvolver caroços e dores vagas irregulares, não se esqueça de visitar um especialista hospitalar para confirmar o diagnóstico para excluir o sarcoma.
Clinicamente, se um adolescente tiver dores ou um caroço perto da articulação do joelho, o diagnóstico pode ser confirmado na sua maioria com base em sinais físicos e manifestações de raios X e TAC, e pode ser realizada uma biópsia de perfuração, se necessário. Quanto mais cedo for detectado o sarcoma, maior será a taxa de cura. Um tratamento padronizado e abrangente é a chave para a cura do sarcoma. “O primeiro diagnóstico e tratamento está directamente relacionado com a possibilidade de o paciente reter a função dos membros, e o melhor momento para tratar é a primeira cirurgia”.
A actual abordagem clínica ao tratamento do sarcoma é um plano de tratamento abrangente e individualizado baseado em cirurgia combinada com radioterapia. A quimioterapia neoadjuvante pode matar células tumorais no corpo através de fármacos, o que pode aumentar grandemente a taxa de sucesso da cirurgia reconstrutiva de preservação de membros. “Sarcoma tem actualmente uma taxa de preservação de membros seguros superior a 90% e uma taxa de sobrevivência de 5 anos de cerca de 70%”.
Dica: os doentes com sarcoma devem evitar alimentos fritos e gordurosos
A dieta dos doentes com sarcoma submetidos a tratamento e cuidados também deve ser adequadamente adaptada à condição, com foco em alimentos leves e facilmente absorvidos.
Alimentos a serem comidos.
Os doentes podem comer mais alimentos com doença da medula óssea e osteosarcoma, tais como lingzhi, cogumelos e fungos, algas, nori, tamari, amêijoas, wakame, amêndoas e amêndoas de pêssego.
2, As dores nos ossos devem comer mais pratos de tartaruga, carne de tartaruga, conchas perfuradas, ostras, caranguejos, camarões e nozes.
3.It é aconselhável comer snapper, loach, enguia marinha, arca, algas e wakame ao mesmo tempo com o baço aumentado.
4.Sarcoma doentes com anemia devem comer fígado de porco, cogumelos, sementes de sésamo, leite de abelha, peixe amarelo, amendoins, pepino do mar, carpa herbívora e abalone.
Evitar os alimentos.
1, evite fumar, álcool e alimentos estimulantes picantes.
2, evite alimentos com bolor, pickles, fritos e gordurosos.
3. evitar alimentos peludos tais como carneiro, ganso e cabeça de porco.