Os quistos pulmonares congénitos são quistos bronquiais intrapulmonares de dois tipos: solitários e múltiplos. É o tipo mais comum de malformação pulmonar. Existem muitos subtipos clínicos, mas a maioria dos quistos pulmonares estão ligados aos brônquios e tornam-se quistos com fluido que contêm ar. Apresentação clínica: Podem ser assintomáticos quando são pequenos em tamanho e são frequentemente detectados na radiografia do tórax durante o exame físico. À medida que o tamanho do quisto aumenta, irá gradualmente produzir um efeito de compressão ocupante e mesmo deslocamento mediastinal e hérnia mediastinal. Uma vez ligado ao brônquio, o cisto pulmonar pode ser facilmente infectado, principalmente por febre, tosse, falta de ar, cianose e outros sintomas de infecção do tracto respiratório. Embora possa ser aliviado por tratamento anti-inflamatório, é propenso à recorrência e persistência. Diagnóstico: A radiografia é uma ferramenta importante para o diagnóstico. O exame CT ajuda a clarificar a localização e tamanho do quisto e a pressão sobre o tecido pulmonar adjacente. Tratamento: A remoção do cisto ou lobectomia do pulmão onde o cisto se encontra deve ser realizada o mais cedo possível após o diagnóstico.