A púrpura trombocitopénica idiopática (ITP), também conhecida como púrpura trombocitopénica primária, é um distúrbio hemorrágico com trombocitopenia adquirida, causado principalmente por uma desregulação do mecanismo imunitário. O diagnóstico da doença deve excluir outros estímulos ou doenças que causam trombocitopenia. O diagnóstico é feito claramente com base na história familiar, sintomas de hemorragia cutânea e mucosa e testes laboratoriais. Os sintomas clínicos são manifestações hemorrágicas de vários sistemas, tais como petéquias cutâneas, hematúria, fezes negras e, em casos graves, hemorragia intracraniana. A doença pode ser classificada de acordo com o tempo de início e tratamento: novo ITP de início, ITP persistente, ITP crónico, ITP grave e ITP refractário. O tratamento varia de acordo com a tendência de sangramento: 1. Os doentes iniciais devem ser tratados com glicocorticóides, tais como prednisona, prednisolona, hidrocortisona e dexametasona de curso curto, etc. Se as hormonas não tiverem efeito, considere outros métodos de tratamento. Alemtuzumab pode ser utilizado como tratamento selectivo para ITP refractário grave, mas tem um efeito imunossupressor grave e, portanto, requer uma terapia antiviral e antifúngica a longo prazo. A doença é lenta e não facilmente detectável. Os doentes com tendências a sangrar devem ser vistos prontamente para rastrear a doença.