As mulheres com receptor de factor de crescimento epidérmico humano 2 (HER2) – cancro da mama em fase inicial positivo continuam a beneficiar vários anos após a conclusão do tratamento com Herceptina (trastuzumab), com resultados que mostram uma sobrevida prolongada e sem doenças para estas pacientes, a Breast Research International (BIG) e a Roche anunciaram a 11 de Março na Suíça. Os dados do estudo foram apresentados na Conferência Internacional sobre Terapias Básicas para o Cancro da Mama em St. Gallen, Suíça. O cancro da mama é um dos cancros mais comuns nas mulheres, com mais de um milhão de novos casos de cancro da mama em todo o mundo e quase 400.000 mortes por ano de cancro da mama, com aproximadamente 20-25% das pacientes com cancro da mama a serem HER2-positivas. A herceptina é um anticorpo humanizado que visa e bloqueia a função do HER2, uma proteína produzida por um gene específico que potencialmente desencadeia o cancro. Os investigadores trataram pacientes inscritos no estudo com 1 ano de terapia adjuvante de Herceptin (HERA) e 4 anos de seguimento. Os resultados mostraram que as pacientes do sexo feminino tratadas com Herceptin tiveram uma redução de 25% no risco de recorrência do seu cancro em comparação com as que não receberam Herceptin. Após uma média de 4 anos de observação do tratamento, quase 90% das pacientes do sexo feminino tratadas com Herceptin ainda estavam vivas, e o seguimento de 4 anos mostrou que quase 79% das pacientes do sexo feminino tratadas com Herceptin permaneceram sem cancro, um aumento significativo em comparação com 73% no grupo de observação; e que as pacientes tinham boa segurança e tolerabilidade cardíaca. Esta análise confirma a segurança a longo prazo do Herceptin. HERA é um grande estudo internacional da fase III realizado pela BIG em colaboração com a Roche. O estudo envolveu mais de 5.000 pacientes e foi concebido para avaliar o benefício da terapia adjuvante com Herceptina em mulheres com cancro da mama HER2-positivo em fase inicial. O ponto final primário do estudo é a sobrevivência sem doenças, com pontos finais secundários de sobrevivência global e segurança cardíaca. A análise actual centra-se na avaliação da eficácia e segurança de receber 1 ano de Herceptina versus não utilizar Herceptina através de um estudo de seguimento mediano de 4 anos a partir da entrada no estudo. o estudo HERA está actualmente em curso e os resultados finais são esperados em 2011. ”Estes dados são extremamente importantes para o tratamento do cancro da mama”. O investigador principal do HERA e presidente do BIG Martin Pikat, que também é membro do Conselho de Administração do BIG, disse. O Dr. Pickart comentou, “HERA é o primeiro de quatro grandes estudos de Herceptin para o cancro da mama HER2-positivo em fase inicial para demonstrar um benefício a longo prazo para as pacientes que recebem 1 ano de tratamento com Herceptin”.