A síndrome de Meniere é uma perturbação do ouvido interno caracterizada pela acumulação de fluidos no vagus membranoso. Caracteriza-se por vertigens de início súbito, zumbido, surdez ou nistagmo, com episódios distintos de vertigens e intervalos. Os sintomas variam de pessoa para pessoa, mas os principais sintomas da fase de ataque são: os ataques são súbitos e podem ocorrer a qualquer momento, mesmo depois de adormecer. Os sintomas mais comuns são: quando os olhos estão abertos, o paciente sente que a casa ou os objectos circundantes estão a girar, e quando os olhos estão fechados, o paciente sente que o corpo está a girar, e quando a vertigem é intensa, o paciente pode cair subitamente ao chão. A maioria dos doentes está deitada de olhos fechados e tem medo de virar a cabeça ou o corpo. A maioria dos doentes experimenta zumbido unilateral e surdez durante o ataque, mas alguns têm ataques bilaterais. Cerca de 25% dos doentes têm zumbido e surdez antes do ataque e piora após o ataque. Os restantes 25% desenvolvem tinnitus ou surdez gradualmente após o ataque. A surdez é de natureza neurológica e o zumbido é agravado pela intensidade do ataque. O ataque é frequentemente acompanhado por uma série de sintomas como o medo de abrir os olhos, náuseas, vómitos, palidez, suor, mesmo diarreia, e tensão arterial baixa na maioria dos casos. Alguns doentes têm dores de cabeça. Existem duas formas de episódios intermitentes: um em que a vertigem e os sintomas que a acompanham desaparecem subitamente, e outro em que a vertigem se transforma gradualmente em vertigem e diminui gradualmente. A duração do intervalo na doença de Meniere varia de meses a anos, com cada ataque e o seu grau a variar. E a audição vai diminuindo gradualmente à medida que o número de ataques aumenta.