A embolia é uma condição clínica em que os dentes crescem em forma de embolia devido a certas doenças. O embolismo é uma das manifestações clínicas da discromia pediátrica. A discromatose é também conhecida como incontinência pigmentar, síndrome de Bloch-Sulzberger, síndrome de Bloch-Siemens e melanose degenerativa dérmica. É uma síndrome genética complexa rara com alterações cutâneas características que podem estar associadas a malformações e anomalias oculares, esqueléticas e do sistema nervoso central. O diagnóstico clínico pode ser efectuado com base nas lesões cutâneas clínicas típicas e na sua progressão, combinadas com um aumento acentuado dos granulócitos acidófilos no sangue. O diagnóstico adicional pode ser confirmado por biópsia cutânea. 1. patogénese Esta síndrome é herdada de forma autossómica dominante ou de forma dominante ligada ao companheiro. 2. patogénese As mulheres têm dois cromossomas X, pelo que a doença não é grave, enquanto os homens têm o gene anormal localizado em apenas um cromossoma X, pelo que a doença é grave e morre frequentemente no período fetal, pelo que é sobretudo observada em doentes do sexo feminino. Zhang Yuchang relatou um grupo de casos num rapaz, Carney relatou que a proporção de mulheres para homens era de 97:3, 7/18 doentes com análise cromossómica da anomalia. O médico relatou um caso de crianças no período embrionário por danos causados por radiação, resultando em mutações genéticas, em 2 semanas após o início do nascimento.