Achromatopsia é uma doença oftalmológica comum que é genética e é herdada de um padrão consensual. O gene para a condição está localizado no cromossoma X e é um gene recessivo. As mulheres têm dois cromossomas X no seu genoma, e quando um dos cromossomas X tem o gene da cromofobia, não apresentam sintomas de acromatopsia, enquanto que os homens têm apenas um cromossoma X no seu genoma, e quando este cromossoma X tem o gene da cromofobia, apresentam sintomas de acromatopsia. De acordo com a regra acima referida, um homem com cromofobia casado com uma mulher normal terá um filho normal que não desenvolverá a doença, enquanto uma filha será portadora do gene cromofóbico e, embora não desenvolva a doença, poderá transmiti-la à sua descendência. Se uma mulher casar com um homem normal, ela terá um filho com deficiência de cor e uma filha portadora do gene da deficiência de cor. Se ambos os pais forem cromófobos, serão cromófobos, independentemente de terem um filho ou uma filha.