Normalmente não é transmitido de pai para filho, mas é herdado principalmente através dos cromossomas sexuais. Existem dois cromossomas sexuais, um é o cromossoma X e o outro é o cromossoma Y. Se uma criança tem um cromossoma sexual XY, ele é um rapaz, e dois X, ele é uma rapariga. Como o cromossoma do pai é um X e um Y, o gene da fraqueza cromossómica está no cromossoma X, e o cromossoma sexual do pai é predominantemente o cromossoma Y, pelo que o cromossoma X do pai não será transmitido à criança, mas apenas o cromossoma Y. O cromossoma X da criança é transmitido através da mãe, portanto, se a mãe não tiver fraqueza cromossómica, as hipóteses da geração seguinte ter uma criança com fraqueza cromossómica são menores, geralmente dependendo se a mãe é portadora do gene de fraqueza cromossómica. Se a mãe carrega o gene cromossómico, este pode ser passado para a criança, mas se ela não o carregar, a criança não terá fraqueza cromossómica.