O metronidazol é um derivado do nitroimidazol, que é rápida e completamente absorvido oralmente. Reacções adversas ocorrem em 15%-30% dos casos, sendo as reacções gastrointestinais as mais comuns, incluindo náuseas, vómitos, perda de apetite e cólicas abdominais, que geralmente não afectam o tratamento; os sintomas neurológicos incluem dores de cabeça, tonturas, sensação ocasionalmente anormal, dormência nos membros, ataxia, polineurite, etc. Doses elevadas podem causar convulsões. Em alguns casos, urticária, ruborização, prurido, cistite, dispareunia, gosto metálico na boca e leucopenia ocorreram, todos reversíveis e recuperam por si mesmos após a descontinuação da droga. As reacções adversas graves incluem o relaxamento da necrólise epidérmica tóxica, leucopenia, meningite asséptica, encefalopatia, neuropatia periférica, convulsões, distúrbio do nervo óptico, ototoxicidade, síndrome hemolítico-urémico. Contra-indicado naqueles com doenças activas do SNC e doenças hematológicas. Classificação de gravidez B. Evitar a utilização durante a lactação. O metronidazol foi considerado cancerígeno em ratos e ratazanas e deve ser evitado para utilização desnecessária. O álcool deve ser evitado durante e dentro de três dias após o tratamento com metronidazol.