O lipossarcoma da cavidade abdominal é um tumor maligno e é um tumor dos tecidos moles relativamente comum em adultos, que surge de células mesenquimatosas indiferenciadas nos espaços perivascular, subcorporal e intersticial e é composto principalmente por células em várias fases de diferenciação, desde pré-adipócitos a adipócitos maduros. As causas do lipossarcoma abdominal não são claras, mas podem estar relacionadas com traumatismo, hematoma, infeção viral e radioterapia, etc. Num pequeno número de doentes, os lipomas podem ser malignos. A maioria dos doentes não apresenta manifestações específicas, mas quando o tumor aumenta de tamanho, pode invadir ou esmagar os órgãos circundantes, surgindo então os sintomas clínicos correspondentes. Os doentes devem prestar atenção ao lipossarcoma intra-abdominal e cooperar com os médicos para a ressecção cirúrgica o mais rapidamente possível após a descoberta do tumor, e administrar tratamentos sistémicos como radioterapia, quimioterapia, imunoterapia, terapia dirigida, etc., para melhorar a taxa de cura da doença e o prognóstico da doença. Sugere-se que os próprios doentes estejam atentos e sigam as instruções do médico, e que os seus familiares também se coordenem com os doentes para criarem bons hábitos alimentares e de vida, comunicarem ativamente com o médico e irem ao hospital para uma revisão regular.