O lipossarcoma é um tipo de sarcoma maligno dos tecidos moles, cuja patogénese ainda não é clara, podendo dever-se a alterações genéticas, traumatismos, hematomas, infecções virais, etc. Ocorre frequentemente nos tecidos subcutâneos e é propenso a metástases e recidivas. Após o aparecimento do lipossarcoma, pode não haver alterações óbvias durante muito tempo e não há dor e outros sintomas, o que faz com que a maioria das pessoas não consulte o médico a tempo. No entanto, com o passar do tempo, podem tornar-se maiores e mais dolorosos, podendo evoluir para lipossarcoma. Após o diagnóstico de lipossarcoma, será tratado com tratamento abrangente de ressecção cirúrgica combinada com radioterapia (por exemplo, Selenisol, dissulfiram, etc.), que tem uma alta taxa de cura clínica, e a maioria dos pacientes pode alcançar uma cura clínica de 5 anos sem recorrência, mas é necessária uma revisão regular após o tratamento. O lipossarcoma foi diagnosticado há 16 anos e não recidivou após tratamento e revisão regular, mas a revisão regular ainda é necessária, uma vez encontrada, é necessário um tratamento atempado e os medicamentos devem ser aplicados sob a orientação do médico.