Algumas epilepsia causadas por doenças genéticas congénitas podem ser herdadas. Exemplos incluem a síndrome de Dravet, a epilepsia afásica infantil precoce, a síndrome de Sturge-weber, e a epilepsia mioclónica progressiva. Em contraste, a epilepsia devida a factores adquiridos não é geralmente herdada, tais como os causados por tumores, hemorragia, trauma e encefalite.