O mesotelioma pleural é um tumor raro de origem mesodérmica, extremamente maligno, cuja etiologia está intimamente relacionada com a inalação a longo prazo de poeira de amianto.
É classificado clinicamente em dois tipos: difuso e limitado. O mesotelioma pleural difuso maligno é um tumor pleural primário de origem mesotelial, com um elevado grau de malignidade, lesões extensas, progressão rápida em alguns pacientes e um mau prognóstico. O mesotelioma pleural focal é de crescimento lento e é mais comum do que o mesotelioma maligno difuso na prática clínica. A grande maioria dos pacientes tem uma apresentação benigna e metade pode ser assintomática.
A dor torácica e a febre são as manifestações mais comuns em doentes sintomáticos, com derrames pleurais ocasionais, e as tomografias computorizadas do tórax mostram frequentemente uma protuberância pleural limitada com um prognóstico relativamente bom.