A síndrome de Green-Barre, também conhecida como polineuropatia inflamatória desmielinizante aguda, é considerada como estando relacionada com o mecanismo auto-imune. Para os precursores da síndrome de Guillain-Barre, o paciente pode ter sintomas de infecção gastrointestinal ou respiratória 1-4 semanas antes do início da síndrome, e em alguns pacientes que foram vacinados, o paciente pode desenvolver a síndrome de Guillain-Barre 1-4 semanas mais tarde. Os pacientes podem primeiro desenvolver uma paralisia simétrica dos membros, começando mais frequentemente nos membros inferiores e progredindo proximamente à medida que a doença progride, atingindo um pico de cerca de duas semanas. Se a doença for crítica, o paciente pode desenvolver quadriplegia ou paralisia muscular respiratória. Em alguns pacientes, o precursor da síndrome de Guillain-Barre é a perturbação sensorial, queixando-se de sensações anormais nos membros, tais como ardor, dormência, formigueiro, etc. Existe também uma distribuição tipo luva ou ligas. Há também alguns pacientes que estão clinicamente predispostos ao desenvolvimento de paralisia facial bilateral e precisam de consultar um neurologista para tratamentos como a propecia.