A doença mista do tecido conjuntivo é uma doença difusa do tecido conjuntivo que se manifesta clinicamente como danos na pele, articulações, músculos e órgãos e é caracterizada por testes laboratoriais que revelam títulos elevados de anticorpos anti-nucleares e antiribonucleoproteicos. A patogénese da doença não é clara, mas estudos sugerem que a susceptibilidade genética à doença é influenciada por factores externos tais como o ambiente e a infecção, resultando na produção de uma série de auto-anticorpos e danos. Os sintomas clínicos são complexos, sem manifestações características, e incluem: 1. manifestações cutâneas: inchaço das costas das mãos, fenómeno de Raynaud, fotossensibilidade, etc.; 2. manifestações musculares e articulares: polimiosite, artralgia, etc.; 3. manifestações cardiopulmonares: pericardite, miocardite, fibrose pulmonar, pleurisia, etc.; 4. sistema digestivo: dilatação do esófago, refluxo esofágico, hepatoesplenomegalia, etc.; 5. sistema nervoso: meningite asséptica, convulsões, etc.; 6. 5. sistema neurológico: meningite asséptica, convulsões, dores de cabeça vasculares episódicas, sintomas psiquiátricos, etc.; 6. sistema hematológico: leucopenia, anemia, hiperglobulinemia, etc. O tratamento é sintomático, com anti-inflamatórios não esteróides para alívio da dor, hormonas, imunossupressores e agentes biológicos para controlar a fase activa e a progressão da doença (por favor consultar um especialista num hospital regular para medicação específica). O prognóstico para esta doença é relativamente bom, uma vez que há relativamente pouco envolvimento de órgãos importantes.