A incidência de epilepsia do lobo frontal, após a epilepsia do lobo temporal, é a segunda forma mais comum de epilepsia, com um pequeno número de epilepsia idiopática de origem desconhecida. É frequentemente acompanhada de aura motora, como o virar ou olhar para o lado oposto da cabeça ou dos olhos, convulsões nos membros contralaterais superiores ou inferiores, seguidas de espasmos tónicos generalizados, seguidas de hemiparesia transitória ou paralisia ligeira do membro contralateral e afasia motora transitória do lado esquerdo. O EEG pode revelar descargas anormais generalizadas na área frontal em um ou ambos os lados, e exames repetidos podem determinar a localização e extensão do foco epileptogénico. O diagnóstico de epilepsia do lobo frontal pode ser estabelecido combinando sintomas clínicos e curso de convulsões. Em pacientes que não responderam à terapia medicamentosa a longo prazo, a ressecção do lobo frontal pode ser considerada se o foco epiléptico estiver confinado ao lobo frontal. A aba óssea frontal é usada para abrir o crânio do lado do foco epiléptico, e nas mulheres são usadas uma aba coronal e uma pequena aba óssea. Os focos epilépticos podem ser detectados com eléctrodos corticais, e os focos epilépticos devem geralmente ser removidos juntamente com o lobo pré-frontal da lesão, com transecção submural adicional à volta dos focos para preservar alguma função mental e motora.