A síndrome dos anticorpos antifosfolípidos é uma doença hematológica em que o principal sintoma é a formação de coágulos sanguíneos em vasos sanguíneos de pequena e média dimensão com anticorpos antifosfolípidos no sangue. Tanto as artérias como as veias têm o potencial de formar trombos, mas a trombose venosa é mais provável. 1. tipos: A síndrome dos anticorpos antifosfolípidos pode ser dividida em dois tipos, um é primário e o outro é maligno. Os sintomas primários são ligeiros e não causam a morte a curto prazo. Em contraste, os sintomas malignos são mais graves e no espaço de dias a semanas, forma-se um grande número de coágulos de sangue, espalhando-se pelos nervos, rins, pulmões e outros órgãos, levando à falência de órgãos e depois à morte. 2) Sintomas: O sintoma mais comum é a formação de coágulos de sangue. Coágulos de sangue podem formar-se nos vasos sanguíneos de qualquer parte do órgão. Normalmente, o trombo só se forma numa parte do corpo. Por vezes forma-se um grande trombo com um título de anticorpos reduzido. Os doentes podem também desenvolver trombocitopenia moderada. Os abortos espontâneos ocorrem em mulheres grávidas. 3. tratamento: O tratamento desta doença baseia-se na anticoagulação e terapia antiplaquetária, com medicamentos comummente utilizados, como a aspirina e a heparina. Quando o tratamento antitrombótico é feito, medicamentos como os antiagregantes de placas e a heparina são normalmente utilizados. Drogas como glicocorticóides, imunossupressores, imunoglobulinas e mesmo terapia de purificação do sangue são também aplicadas. Portanto, a síndrome dos anticorpos antifosfolípidos é uma doença relativamente grave e os doentes devem procurar tratamento no hospital o mais rapidamente possível para evitar atrasar a doença e piorá-la.