Um estudo apresentado na 62ª Reunião Anual da ACC mostrou que a ingestão de doses elevadas de vitaminas e minerais em doentes cardíacos não reduzia o risco de eventos cardíacos recorrentes. Contudo, o ensaio NIH mostrou que doses elevadas de vitaminas e minerais combinadas com a terapia de quelação podem proporcionar benefícios adicionais para os pacientes com doenças cardíacas. O estudo TACT demonstrou que a terapia de quelação por EDTA combinada com doses elevadas de vitaminas e minerais era segura e eficaz no tratamento de pacientes com doenças cardíacas anteriores. O estudo TACT de 2012 demonstrou que a terapia de quelação reduziu a incidência de eventos cardíacos em comparação com placebo. Os eventos cardíacos incluíram ataques cardíacos, AVC, revascularização coronária, readmissão no hospital para angina, e morte. O Professor Gervasio, o principal especialista no estudo, concluiu que os doentes cardíacos que tomavam vitaminas não beneficiavam, e que a terapia de combinação, terapia de quelação mais altas doses de vitaminas, era claramente benéfica, mas são necessários mais estudos para clarificar este aspecto. A quelação EDTA tem sido utilizada para tratar doenças cardiovasculares desde 1956. A queloterapia envolve a administração intravenosa de aminoácidos sintéticos que se ligam a certos minerais e metais como o cálcio, o crómio e o chumbo. Os autores deste ensaio avaliaram a terapia de quelação, doses elevadas de vitaminas e a sua terapia combinada separadamente para determinar os efeitos individuais e sinérgicos dos dois tratamentos. O ensaio TACT incluiu 1.708 pacientes com doença cardíaca anterior, 82% dos quais eram do sexo masculino (94%), caucasianos, cerca de metade eram obesos, dois terços tinham diabetes (68%) e hipertensão (83%), e tinham uma CRM prévia, stent ou dilatação por balão, e foram aleatorizados para quatro grupos (2 x 2 concepção factorial para facilitar a clarificação do efeito de cada tratamento). Os pacientes foram submetidos a 40 quelações intravenosas ou placebo diariamente durante um mínimo de aproximadamente 3 horas. Também foi administrado placebo ou uma dose elevada de vitaminas duas vezes por dia. O período de seguimento médio foi superior a 4 anos, e mais de metade dos pacientes deixaram de tomar vitaminas durante o período de seguimento. Os resultados mostraram que a ingestão de vitaminas e minerais não reduziu os eventos do parâmetro primário em 27% em comparação com placebo, e em 30% em comparação com vitaminas e placebo, respectivamente. Em contraste, os eventos do ponto final primário foram reduzidos em aproximadamente 26% nos grupos de quelante e tratamento vitamínico em comparação com 32% no grupo do placebo, uma diferença estatisticamente significativa. Nestes estudos, a maioria dos pacientes estava a tomar medicamentos para os quais havia provas: 84% dos pacientes estavam a tomar aspirina, 72% estavam a tomar beta-bloqueadores, e 73% estavam a tomar estatinas.