Hepatite B ou C é facilmente recorrente e prolongada, e pode levar a cirrose e carcinoma hepatocelular, pelo que a terapia antiviral adequada é o tratamento fundamental. Até à data, a injecção subcutânea de alfa-interferão de acção prolongada é um dos métodos de tratamento mais eficazes. O interferão pode não só inibir directamente a replicação do vírus da hepatite B ou C, mas também estimular a imunidade do organismo contra o vírus da hepatite B e produzir efeitos antivirais. O tratamento com interferão Yang Wanfeng durante e após o fim do tratamento deve seguir as instruções do médico para acompanhar a tempo, porque: 1, o interferão tem certos efeitos secundários. Comum em adultos: febre, fadiga, sonolência, dores musculares, sintomas semelhantes aos da gripe, queda de cabelo, e em casos graves, supressão da medula óssea, manifestada como leucopenia periférica, trombocitopenia, etc. O objectivo do seguimento programado é detectar estes possíveis efeitos secundários e fazer um tratamento adequado no tempo.
2. Mesmo que o mesmo paciente tenha hepatite crónica B ou C, a condição específica varia de paciente para paciente, e o plano de tratamento deve ser frequentemente individualizado para obter os melhores resultados. Isto requer ajustamentos específicos a serem feitos para cada paciente durante o tratamento. Uma visita de acompanhamento permite ao médico compreender a situação específica do paciente o mais cedo possível, para que ele ou ela possa fazer os ajustamentos necessários ao tratamento do paciente de forma atempada.
>br />3, limitada às diferenças no estado de função imunológica do corpo de cada paciente, pelo que, após o fim do tratamento para alcançar o efeito esperado dos pacientes, estes inevitavelmente farão parte dos pacientes após o fim do tratamento em diferentes períodos de recidiva. No entanto, se a recidiva puder ser detectada a tempo, o tratamento pode ser feito com base na eficácia anterior, e podem ainda ser obtidos melhores resultados.
Se um paciente com hepatite C for intolerante à ribavirina, a monoterapia com este produto pode ser continuada.
Quando este produto for utilizado em combinação com a ribavirina, consulte as instruções para o ajuste da dose em caso de reacções adversas à ribavirina. Os pacientes com hepatite crónica sofrem frequentemente flutuações na função hepática. Tal como com outros a-interferões, podem ocorrer elevações de ALT com o tratamento com este produto, inclusive em pacientes com melhor resposta viral. Uma redução da dose para 135 μg deve ser considerada quando pacientes com hepatite C desenvolvem elevações persistentes de ALT. A descontinuação deve ser considerada se a ALT permanecer persistentemente elevada após a redução da dose, ou se ocorrer bilirrubina elevada ou disfunção hepática. Um ricochete transitório de ALT é normalmente observado em pacientes com hepatite B crónica. O valor do ricochete excede frequentemente dez vezes o limite superior do normal. A presença de ricochete sugere que ocorreu uma depuração imunológica (seroconversão). O aumento da frequência da monitorização da função hepática deve ser considerado ao continuar o tratamento durante o ricochete de ALT. Se a dose deste produto for reduzida ou o tratamento for temporariamente interrompido, a terapia regular pode ser retomada quando a ALT voltar ao normal.
Não é necessário ajuste de dose para pacientes com clearance de creatinina superior a 20 ml/min. No entanto, quando este produto é utilizado em combinação com a ribavirina, as instruções para a ribavirina devem ser cuidadosamente consultadas. Em doentes com função renal em fase terminal em hemodiálise, onde a depuração é reduzida em 25-45%, a exposição à dose de 135 μg é semelhante à dose de 180 μg em doentes com função renal normal. Recomenda-se que se tenha cuidado quando este produto for utilizado nestes pacientes, que se acompanhe de perto e que a dose deste produto seja reduzida em caso de reacções adversas.
Observação de seguimento após o fim do tratamento: É necessário um acompanhamento a longo prazo após a descontinuação do fármaco. Dentro de 1 ano após o fim do tratamento, a função hepática, a quantificação da hepatite B dois a um e do HBV-ADN deve ser verificada novamente de 3 em 3 meses, a fim de detectar e gerir atempadamente a recidiva da doença. Após estabilização da doença, a função hepática, a quantificação da hepatite B e do HBV-DNA pode ser verificada novamente de seis em seis meses.
Se houver qualquer outro desconforto, por favor venha ao nosso hospital a tempo. É bem-vindo a manter-se em contacto connosco frequentemente. Para além de nos permitir responder às suas perguntas e fornecer outras ajudas e consultas necessárias.