Um registo dos medicamentos em estudo mantido por um investigador que está a realizar um ensaio clínico. Enumera muitas coisas sobre cada medicamento, incluindo o nome do medicamento, número do lote, data de validade, a quantidade de medicamento recebido, usado, devolvido ou deitado fora, e a quantidade restante. Os DARs ajudam a garantir que um ensaio clínico é feito de forma segura e correcta. Os DAR são exigidos pela U.S. Food and Drug Administration (FDA). Também chamado Drug Accountability Record.