A craniosinostose ocorre na linha média do crânio e pode ocorrer na parte superior e na base do crânio. É mais comum na região occipital, mas também pode ser vista no topo da testa; na base do crânio, pode inchar da raiz nasal, cavidade nasal, nasofaringe ou órbita. Os principais sintomas são: malformações craniofaciais, hipertensão intracraniana, malformações arteriovasculares cerebrovasculares, lesões que ocupam o cérebro, malformações da cabeça inclinada, e sonolência e anorexia periódicas. A etiologia das malformações congénitas do crânio e do cérebro é variada e pode ser amplamente classificada em duas categorias: congénita e adquirida, com Naef (1958) a sugerir que a etiologia desta doença é variável. (Acredita-se geralmente que as malformações congénitas de prolapso estão relacionadas com anomalias de desenvolvimento no período embrionário ou doenças nutricionais maternas, e podem também estar relacionadas com factores genéticos. malformações. (2) Malformações de penetração cerebral adquirida As malformações de penetração cerebral adquirida são causadas por várias causas de destruição do tecido cerebral, incluindo lesões congénitas, traumatismos cranianos (especialmente lesões de armas de fogo cranianas), hematomas intracranianos, inflamação intracraniana, asfixia, cirurgia cerebral, enfarte cerebral e outras doenças que causam distúrbios da circulação cerebrovascular. Além disso, perturbações da circulação do líquido cerebrospinal, punção ventricular, hidrocefalia, ruptura espontânea de cistos intracranianos benignos nos ventrículos e doenças cerebrais degenerativas também podem ser a causa.