Uma doença genética rara que afecta as glândulas endócrinas e causa um tipo de cancro da tiróide chamado cancro medular da tiróide, feocromocitoma, e cancro da glândula paratiróide. Pode também causar tumores benignos (não cancerosos) nas glândulas supra-renais e crescimento em torno dos nervos nos lábios, língua, revestimento da boca e pálpebras. Também podem ocorrer sintomas gastrointestinais e problemas com a coluna vertebral ou ossos dos pés e coxas. O MEN2B é causado por uma mutação (alteração) num gene chamado RET. Também chamado síndrome MEN2B, adenomatose endócrina múltipla tipo 2B, e síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 2B.