Os bebés com infecção por citomegalovírus são mais frequentemente causados por infecção congénita, o que significa que a mãe tem infecção por citomegalovírus e pode transmitir estes vírus à criança através da placenta e fazer com que a criança desenvolva a infecção. As principais manifestações clínicas são hepatoesplenomegalia, bílis amarela persistente, petéquias na pele, microcefalia, corioretinite, retardamento mental, e deficiência motora. As manifestações acima mencionadas podem existir sozinhas e podem ser acompanhadas de retardamento do crescimento, irritabilidade e, por vezes, febre, que pode subir a uma temperatura de cerca de 40°C. O principal tratamento para esta doença é o uso de medicamentos antivirais, tais como ganciclovir ou preparados de imunoglobulina antivirais e factor de transferência de interferão. O propoxifeno tem o efeito de prevenir a propagação do citomegalovírus e, quando combinado com títulos elevados de imunoglobulina anticitomegalovírus, pode reduzir a mortalidade por complicações de pneumonia por citomegalovírus em transplantes de medula óssea. Estas crianças também precisam de receber tratamento sintomático, etc. Se a criança tiver lesões hepáticas, devem ser utilizados medicamentos apropriados de protecção do fígado e de redução de enzimas, e se a criança tiver lesões celulares do miocárdio, devem ser utilizados nutrientes do miocárdio.