A cardiomiopatia arritmogénica do ventrículo direito é actualmente diagnosticada de acordo com os critérios de diagnóstico da TASK FORCE, que se concentra nas manifestações clínicas e características da doença em seis áreas resumidas em nove critérios, cinco primários e quatro secundários, e é feito um diagnóstico de cardiomiopatia arritmogénica do ventrículo direito quando um paciente preenche dois critérios primários ou um primário mais dois secundários, ou quando estão presentes quatro critérios secundários diferentes. cardiomiopatia arritmogénica do ventrículo direito. As seis áreas são: i. Alterações estruturais e funcionais locais ou globais no ventrículo direito. II. alterações no tecido da parede ventricular. iii. anomalias de repolarização. IV. Anormalidades de despolarização e condução. V. Arritmias. VI. história da família. Cada uma das seis áreas será resumida com diferentes critérios primários e secundários. Para alterações estruturais e funcionais locais ou globais no ventrículo direito, os critérios principais são se existe uma dilatação grave do ventrículo direito, uma redução significativa na fracção de ejecção do ventrículo direito, ou a presença de um tumor na parede ventricular e dilatação em fase do ventrículo direito, conforme avaliado por ultra-sons cardíacos ou outros meios de imagem. No caso de alterações do tecido da parede ventricular, as biópsias miocárdicas ou endomiocárdicas revelam que o miocárdio foi substituído por tecido fibrogorduroso. A repolarização ou despolarização e anomalias de condução baseiam-se na presença de inversões de ondas T nos cabos V2 e V3, ondas QRS alargadas nos cabos V1-V3, ou ondas Epsilon no ECG. Além disso, as arritmias baseiam-se principalmente na presença de bloqueio de ramo esquerdo e na presença de prematuros ventriculares frequentes. O critério mais importante para a história familiar é que a doença tenha sido diagnosticada num membro da família após cirurgia ou biópsia. Um critério secundário é uma história familiar de morte súbita num membro da família antes dos 35 anos de idade, embora não diagnosticada, ou um diagnóstico da doença num membro da família como resultado deste diagnóstico. Por conseguinte, o diagnóstico da doença é abrangente e não pode ser feito com base em qualquer aspecto da doença.