Uma coroa opalina translúcida é um dente opalino hereditário, que pode ser amarelo claro ou amarelo acastanhado. As coroas translúcidas de cor leitosa são geralmente, hipoplasia dentina hereditária. É uma doença oral comum com uma elevada incidência em crianças. Os principais sintomas que apresentam são calcificação anormal e defeitos na dentina, com desenvolvimento normal do esmalte mas uma tendência para se destacar da superfície da dentina, deixando a dentina exposta e causando desgaste à coroa. A doença é herdada de uma forma autossómica dominante e pode afectar tanto o leite como os dentes permanentes. O gene responsável pela doença está localizado no 4q13 e pensa-se que esteja associado ao desenvolvimento anormal da mesodermia. Diagnóstico de coroas opalinas translúcidas: microscopicamente, os túbulos dentinários são desorganizados, o lúmen é aumentado e o número de túbulos dentinários por unidade de dentina é reduzido. Faltam algumas áreas de túbulos dentinários. Pode ser observada a degeneração de células dentinárias adultas com síntese anormal e secreção de proteínas matrizes. As próprias células podem ser encapsuladas em matriz ou dentina calcificada, com calcificação anormal da dentina. medida que o dente se vai desgastando, a dentina restauradora continua a formar-se na câmara da polpa e no canal radicular, até ao ponto em que toda a câmara da polpa pode ser preenchida com dentina restauradora. O esmalte é de espessura e desenvolvimento morfológico normais, mas a falta de estruturas serrilhadas de encravamento no limite esmalte-dentina resulta numa ligação quase linear entre a dentina e o esmalte e uma má incrustação mecânica. A dentina, o periodonto e o osso alveolar estão normalmente desenvolvidos. A coroa é translúcida e leitosa, quer amarelo-pálido ou amarelo-acastanhado. O esmalte é facilmente fracturado, especialmente nas superfícies incisal e molar, e a dentina é exposta. A dentina exposta é muito susceptível ao desgaste, que se manifesta pelo aparecimento de planos dentinários após forte abrasão. As radiografias mostram uma grande cavidade pulpar nas fases iniciais, com atresia progressiva calcificada na cavidade pulpar e no canal radicular após abrasão do esmalte. Os tecidos de suporte periodontal são normais. Por vezes é visto um dente de concha (dente de sheltooth), mostrando uma grande câmara de polpa, uma camada fina de dentina e uma raiz anormalmente curta, mas sem sinais de reabsorção radicular.