Após a proibição nacional do uso de poliacrilamida hidrogel (ou seja, Olmedin ou Ingelfahrer) para o aumento dos seios em 2006, um grande número de pacientes com complicações e pacientes excessivamente preocupados foram removidos, mas sabe-se que ainda há muitas pacientes que continuam à espera e à espera após a injecção, que são assintomáticas, que não têm sintomas de desconforto, cuja forma e suavidade podem ainda ser satisfatórias e que não sofreram quaisquer complicações. Precisam de ser removidos cirurgicamente? Como devem ser examinados e os riscos determinados? Qual é a resposta do tratamento? Esta é uma preocupação para muitas pessoas. É surpreendente o que se vê durante a remoção de injectáveis em pacientes assintomáticos: alterações na natureza do injectável, um grande número de partículas de espessura variável no injectável, perda de grandes pedaços de tecido, espessamento do envelope, degeneração do tecido circundante, etc. Assim, assintomático não significa nenhuma alteração interna e assintomático não significa assintomático para sempre. As indicações para remoção cirúrgica em pacientes assintomáticos que foram acordadas são: 1. carga psicológica excessiva que interfere com a vida; 2. antes da gravidez; 3. um item adicional deve ser acrescentado neste momento: a apresentação de ressonância magnética (MRI). Existem três categorias observadas durante a cirurgia: I: o material injectado é viscoso, incolor ou amarelo pálido, transparente, semelhante a um gel, contendo pouco material granular, com um envelope ou septo mais grosso; II: o material injectado é mais fino, amarelo, opaco, contendo mais e mais fino material granular, mais homogéneo, semelhante a papa de farinha de milho, com um envelope mais fino; III: o material injectado é viscoso, amarelo, opaco, contendo mais e mais grosso material granular, de cor amarela ou branca, e pode ter Grandes pedaços de tecido livre, parecendo papas de painço, e o envelope pode ser mais grosso. Estudos demonstraram que o material injectado pode corroer significativamente o tecido circundante e causar a sua libertação, o que constitui um factor de alto risco para complicações como a infecção. Verificou-se que existem três tipos de apresentação de RM, que correspondem ao que é visto durante a cirurgia: Tipo I: sinal elevado no termo T2 com sinal homogéneo; Tipo II: sinal elevado no termo T2 com sinal heterogéneo; Tipo III: sinal elevado misto no termo T2 com sinal heterogéneo e remendos de sinal baixo de tamanho variável. Portanto, uma RM pré-operatória pode determinar as alterações no corpo e nos tecidos circundantes, e um cirurgião experiente pode decidir se a injecção precisa de ser removida o mais rapidamente possível.