A poliacrilamida hidrogel foi introduzida na China pela Ucrânia em 1997 como material de enchimento para tecidos moles, sob o nome comercial de Ingelfahrer, e após 2000, o hidrogel doméstico (Omnidene) substituiu gradualmente o Ingelfahrer como material de enchimento para tecidos moles, mas estes materiais causaram muitas complicações após a injecção. Como resultado, a 30 de Abril de 2006, a State Food and Drug Administration proibiu a produção e utilização deste produto com o fundamento de que “o hidrogel de poliacrilamida (para injecção) não é seguro para uso médico”. As complicações incluem: hematoma, infecção, inflamação asséptica traumática, pectus excavatum, esclerose, assimetria mamária, deslocamento do gel, alterações do tipo brincadeira, outras complicações menos comuns tais como inchaço menstrual da mama, formigueiro do mamilo, comichão e sensação anormal, principalmente devido a uma pequena quantidade de gel que entra nos canais de leite ou tecido peri-mamilo, ou esclerose mamária difusa que irrita o mamilo. Assim como alterações de cor locais, erupções cutâneas e distúrbios do ciclo menstrual. Testes de diagnóstico e adjuntivos para injecções de Omnidrome: Para além da história e sinais, a punção diagnóstica, combinada com o exame patológico, clarificará o diagnóstico. Uma vez que os hidrogel de poliacrilamida são quimicamente inertes, os estudiosos nacionais e estrangeiros acreditam que a RM e a ecografia podem satisfazer os requisitos de identificação da distribuição do material no corpo, em vez de optarem pelo exame CT e infravermelho do peito. Indicações para a remoção cirúrgica da injecção de Omniderm: 1, dor e desconforto locais graves, afectando o trabalho, o estudo e a vida; 2, deformação e endurecimento do peito; 3, deslocamento errante do hidrogel injectado; 4, carga mental grave devido ao medo da toxicidade do hidrogel e dos seus efeitos secundários, afectando o trabalho e a vida; 5, desconforto local, sensação de corpo estranho, comichão, sem outras razões óbvias; 6, infecção secundária após a injecção 7.Local ruptura, formação do tracto sinusal; 8.Mobility perturbações dos membros superiores e dores em repouso após a injecção. Indicações para remoção do Omnidrome e implante de prótese: 1. bom nível de injecção, ligeira erosão do tecido, remoção completa, nível anatómico claro; 2. nenhuma infecção ou ruptura do peito; 3. a maior parte do material injectado está no espaço posterior do peito, a invasão do granuloma está limitada ao peito, espaço posterior do peito, superfície da fáscia do músculo peitoral maior, o músculo peitoral maior está basicamente intacto; 4. têm alguma espessura. Casos em que os implantes não podem ser colocados ao mesmo tempo: 1. mau nível de injecção e grave erosão do tecido; 2. infecção ou ruptura; 3. material injectado no ou abaixo do músculo peitoral maior, com graves danos no músculo peitoral maior, o que é confirmado pela investigação intra-operatória; 4. pacientes que não estão subjectivamente dispostos a ter implantes colocados ao mesmo tempo. Nos casos acima referidos, após a remoção do hidrogel durante seis meses, será tomada uma decisão de acordo com a situação de recuperação sobre se a cirurgia de aumento dos seios pode ou não ser feita. Casos em que a implantação simultânea pode ser considerada: 1. as injecções permanecem no tecido mamário e/ou no tecido muscular peitoral principal, que são duros e não moles ao toque, mas podem ser removidos na sua maioria por investigação intra-operatória; 2. o tecido mole é fino após a remoção das injecções e a paciente solicita fortemente a colocação de implantes.