Síndrome da tosse das vias respiratórias inferiores

  Síndrome da tosse das vias aéreas superiores (UACS): Várias rinites (alérgicas e não alérgicas), sinusite, faringite crónica, amigdalite crónica, pólipos nasais, hipertrofia adenoideana e outras perturbações das vias aéreas superiores podem causar tosse crónica, anteriormente diagnosticada como síndrome de drenagem pós-nasal (PNDs). O ACPP recomenda o nome síndrome da tosse aérea superior (UACS) para substituir os PND. As características clínicas e pistas de diagnóstico da UACS são: (1) tosse crónica com ou sem expectoração, com tosse que ocorre de manhã cedo ou com uma mudança de posição (1) Tosse crónica com ou sem expectoração, pior de manhã ou com uma mudança de posição, frequentemente acompanhada de congestão nasal, nariz a pingar, garganta seca com sensação de corpo estranho, limpeza repetida da garganta e sensação de aderência de muco à parede faríngea posterior, com algumas crianças a queixarem-se de dores de cabeça, tonturas e febre de baixo grau. (3) Os tratamentos direccionados, tais como anti-histamínicos e antagonistas do leucotrieno, e glucocorticóides nasais são eficazes; (4) As radiografias sinusais ou as radiografias CT podem mostrar alterações correspondentes em casos de sinusite.