O cancro hereditário da mama geralmente permite o casamento, mas a decisão de ter descendência deve ser tomada no contexto da condição da pessoa. Os doentes com esta doença têm genes causadores de mutações significativas, como os genes BRCA1 e BRCA2, e podem passá-los aos seus descendentes.
Os doentes com um historial familiar da doença devem, portanto, ser submetidos a aconselhamento genético e testes genéticos, e o consultor combinará técnicas genómicas humanas e conhecimentos de genética humana para os orientar no diagnóstico pré-natal, casamento, gravidez, nascimento e cuidados infantis. A tecnologia de FIV de terceira geração combinada com testes genéticos pré-implantação (PGT) e análise pré-implantação de todo o haplótipo do genoma (PGH) pode rastrear os ovos fertilizados que não contêm os genes responsáveis pelo cancro hereditário da mama e bloquear a transmissão dos genes causadores da doença.