O linfoma nos anos 20 é a idade máxima para o desenvolvimento do linfoma, que pode estar relacionado com infecção com EBV, baixa função imunológica, factores genéticos e estímulos externos. As manifestações clínicas do linfoma nos anos 20 caracterizam-se principalmente pelo aumento gradual dos gânglios linfáticos, que podem aparecer como grumos na superfície do corpo, e os gânglios linfáticos aumentados no corpo podem facilmente bloquear a luz do corpo e comprimir os órgãos locais, afectando assim as funções fisiológicas normais do corpo. Os gânglios linfáticos aumentados no corpo irão facilmente bloquear a luz do corpo, comprimir os órgãos locais e afectar as funções fisiológicas normais do corpo. Por exemplo, a pressão nos tubos brônquicos pode causar tosse e aperto no peito, e a pressão na garganta pode causar dificuldade em engolir, enquanto alguns pacientes podem experimentar febre e outros sintomas sistémicos. O linfoma é dividido em dois tipos: linfoma de Hodgkin e linfoma não-Hodgkin. A taxa de cura do linfoma de Hodgkin é geralmente mais elevada, e o tratamento é geralmente uma combinação de quimioterapia e radioterapia, mas alguns pacientes em fase inicial podem ser curados pela quimioterapia. O linfoma não-Hodgkin é mais maligno e propenso a propagação precoce e distante, e o tratamento é principalmente a quimioterapia com irradiação radioterapia adjuvante. O linfoma nos anos 20 deve ser tratado activamente, uma vez que o tratamento do linfoma fez grandes progressos devido ao rápido desenvolvimento da medicina, e algum linfoma em fase inicial pode ser curado clinicamente. O prognóstico é geralmente melhor se o paciente tiver doenças sistémicas crónicas.