No passado, os pacientes que tinham de suportar frequentemente o embaraço de uma órbita oca e a perturbação da aparência do olho e do rosto, e mesmo quando equipados com um olho protético, o desconforto de uma peça protética pesada acabaria por levar à ectropiona da pálpebra inferior e a uma raso ou mesmo à perda do saco conjuntival. Desde 1989, quando a FDA aprovou a hidroxiapatita para uso clínico como material de enchimento intra-orbital, as próteses oculares de hidroxiapatita têm sido amplamente utilizadas em oftalmologia durante a última década como enchimento intra-orbital após a remoção ocular. A mesa protética de hidroxiapatite (HA) assemelha-se à ultraestrutura do osso reticular humano e tem uma boa biocompatibilidade e resistência à infecção. O implante compensa o conteúdo orbital do olho após a remoção e melhora a aparência quando equipado com uma peça protética simulada do olho.