Uma doença genética rara que afecta as glândulas endócrinas e causa um tipo de cancro da tiróide chamado cancro medular da tiróide, feocromocitoma, e cancro da glândula paratiróide. Pode também causar tumores benignos (não cancerosos) nas glândulas supra-renais e crescimento em torno dos nervos nos lábios, língua, revestimento da boca e pálpebras. Também podem ocorrer sintomas gastrointestinais e problemas com a coluna vertebral ou ossos dos pés e coxas. A síndrome MEN2B é causada por uma mutação (alteração) de um gene chamado RET. Também chamado MEN2B, adenomatose endócrina múltipla tipo 2B, e síndrome da neoplasia endócrina múltipla tipo 2B.