Uma doença genética rara, que afecta as glândulas endócrinas e pode causar tumores na glândula tiróide, glândulas paratiróides e glândulas supra-renais. As glândulas endócrinas afectadas podem produzir níveis elevados de hormonas, o que pode levar a outros problemas médicos, tais como tensão arterial elevada e pedras nos rins. A síndrome MEN2 é causada por uma mutação (alteração) num gene chamado RET, e está dividida em três subtipos (MEN2A, MEN2B, e FMTC). As pessoas com todos os subtipos da síndrome MEN2 têm um risco aumentado de cancro medular da tiróide, feocromocitoma, e cancro da glândula paratiróide. Também chamado MEN2, adenomatose endócrina múltipla tipo 2, e síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 2.