Palavras-chave: Púrpura trombocitopénica idiopática, citometria de fluxo, subconjuntos linfocitários T/B Púrpura trombocitopénica idiopática (ITP) é uma desordem caracterizada por uma diminuição persistente das plaquetas sanguíneas periféricas e um número normal ou aumentado de megacariócitos da medula óssea com maturação prejudicada devido à produção de anticorpos contra as próprias plaquetas do doente. É uma desordem hemorrágica caracterizada por uma diminuição persistente das plaquetas sanguíneas periféricas e um número normal ou aumentado de megacariócitos de medula óssea com maturação deficiente. É também conhecida como púrpura trombocitopénica auto-imune (ITP), porque é uma síndrome trombocitopénica imuno-mediada. Em 2008, o Grupo Colaborativo Internacional sobre ITP mudou o nome de “imun trombocitopenia purpura” para “imun trombocitopenia”, que é a forma mais comum de trombocitopenia, sendo responsável por cerca de 30% de todas as doenças hemorrágicas. Em 2008, o Grupo Internacional Colaborativo no ITP mudou o nome de “imun trombocitopenia purpura” para “imun trombocitopenia”.