Um método de laboratório utilizado para analisar genes ou cromossomas em células e tecidos. Pedaços de ADN que contêm um corante fluorescente são feitos no laboratório e adicionados a uma amostra de célula ou de tecido. Quando estes pedaços de ADN se ligam a determinados genes ou áreas dos cromossomas da amostra, iluminam-se quando vistos sob um microscópio com uma luz especial. O FISH pode ser utilizado para identificar onde um gene específico está localizado num cromossoma, quantas cópias do gene estão presentes, e quaisquer anomalias cromossómicas. É utilizado para ajudar a diagnosticar doenças, como o cancro, e ajudar a planear o tratamento. Também chamado FISH.