A Sra. Wang descreve o seu filho (início, principais sintomas, alterações nos sintomas, etc.) Condição: A criança é normalmente azul à volta da boca e na base do nariz, e quando chora toda a cara é azul. Por vezes é acompanhada de falta de ar. Gostaria de saber se a cirurgia pode curá-la? Como pode ser curado? Quais são os riscos? A Sra. Wang descreve o estado do seu filho (início, principais sintomas, alterações nos sintomas, etc.): A criança tem geralmente azul à volta da boca e na base do nariz, e quando chora, todo o seu rosto fica azul. Por vezes é acompanhada de falta de ar. Gostaria de saber se a cirurgia pode curá-la? Como pode ser curado? Quais são os riscos? O seguinte é o ultra-som hospitalar: Aorta: do anel ventricular direito 10mm, sinusal 10mm, aorta ascendente 11mm, passando pela artéria pulmonar 6mm: da bifurcação ventricular direita anterior 4,5mm, bambu 3,3mm, crista 2,9mm, pulmão esquerdo 2,2mm, pulmão direito 2,8mm Átrio esquerdo: (anterior-posterior, esquerda-direita, longo diâmetro S/D) 10/15, 10/15, 21/24mm. EDV:3ml; ESV:1ml; EF:61%; FS:33%; SV:2ml 1. Vista de longo eixo do ventrículo esquerdo mostra: alargamento do meridiano aórtico interno, interrupção contínua da parede anterior com o septo e deslocamento para a frente, cavalgando sobre o septo, com uma taxa de cavalgadas de 60%, mostra: shunt sistólico do ventrículo direito para a aorta. 2. Vista de curto eixo dos grandes vasos mostra: perda de ecogenicidade na parte inferior da crista septal, ecogenicidade na extremidade quebrada O tamanho do entalhe é de 8 mm e o fluxo de cor mostra uma derivação no nível ventricular. A via de saída do ventrículo direito é distal à válvula pulmonar com um fluxo turbulento de Vmax396cm/s e PGmax63mmHG. O resto da espessura da válvula, elasticidade e amplitude de abertura não são anormais. 4. as vistas multi-seccionais mostraram duas perdas ecogénicas na parte central do septo interatrial, com ecogenicidade melhorada no final da dissecção, e as aberturas laterais do defeito na secção subxifóide foram de 5mm e 1,7mm respectivamente. 5. o átrio direito e o ventrículo direito são grandes e não se vêem anomalias nas restantes câmaras cardíacas. 6. altura 47 cm, peso 3 kg, índice de volume diastólico final do ventrículo esquerdo: 16 ml/O. 7. diâmetro interno da aorta na penetração do septo 4,5 mm, índice McGoon 1.1. resposta: De acordo com os resultados ecocardiográficos fornecidos por si, a criança tem cardiopatia congénita, tetralogia de Fallot e defeito do septo atrial (também conhecido como “Tetralogia de Fallot”). “). Esta é a forma mais comum de doença cardíaca congénita complexa e a maioria das crianças pode ser curada cirurgicamente (embora possa haver alguns problemas com o resultado a longo prazo). No entanto, nem todas as crianças podem ser curadas radicalmente com uma única operação, e algumas podem requerer duas ou mais operações para resolver o problema. No ultra-som, crianças com artérias pulmonares pouco desenvolvidas podem necessitar de múltiplos procedimentos cirúrgicos. No que diz respeito ao momento da cirurgia, se a criança já tiver tido um breve episódio de perda de consciência (por exemplo, visão dupla repentina, incapacidade de gritar), ou se os lábios e o leito das unhas estiverem mais severamente cianóticos, a primeira cirurgia pode ser necessária o mais cedo possível para aliviar os sintomas hipóxicos; depois disso, decorrerão mais seis meses, dependendo dos resultados da revisão, para determinar o momento da cirurgia radical. Se a cianose for menos grave e não tiverem ocorrido problemas de consciência, o ecocardiograma (também conhecido como ecocardiograma) pode ser revisto regularmente, por exemplo nos últimos 3 meses, para ver a extensão do desenvolvimento da artéria pulmonar antes de decidir sobre a opção cirúrgica e o calendário. É geralmente mais seguro fazer uma eventual cirurgia radical com pelo menos 6 meses de idade ou mais.