A púrpura trombocitopénica trombótica é uma lesão microvascular com formação extensa de trombos plaquetários dentro da microcirculação, mais comumente observada em mulheres com idades compreendidas entre os 20-60 anos. As manifestações clínicas da doença incluem hemólise microvascular, esgotamento das plaquetas, sintomas neuropsiquiátricos, febre, lesões renais e envolvimento de órgãos vitais como o coração e os pulmões. Os principais métodos de tratamento da púrpura trombocitopénica trombótica são: 1. troca de plasma: a taxa de sobrevivência dos pacientes com esta doença pode atingir mais de 85%, a troca de plasma deve ser usada até que a contagem de plaquetas esteja normal e os sintomas hemolíticos desapareçam; 2. a transfusão de plasma é possível para pacientes que não estão em condições de realizar a troca de plasma, mas a eficácia não é tão boa como a primeira, mas os pacientes hereditários podem ser tratados com transfusão de plasma; 3. a troca de plasma deve ser combinada com o uso de glicocorticóides até que a doença esteja em remissão; 3. A troca de plasma combinada com rituximab pode reduzir a recidiva. 4. Como a doença é uma doença que consome plaquetas, a transfusão de plaquetas está contra-indicada, a menos que ocorra hemorragia fatal ou hemorragia intracraniana. Desde que a troca de plasma tem sido utilizada nesta doença, o prognóstico do paciente melhorou consideravelmente. A doença tem tendência a repetir-se e as recaídas ainda são tratadas eficazmente com os tratamentos acima mencionados (por favor consulte um especialista no seu hospital habitual para obter medicação específica).