1. quantos tipos de ictiose podem ser classificados e quais são os sintomas comuns? A ictiose pode ser dividida em mais de dez tipos de acordo com a patogénese da ictiose, especialmente o mecanismo genético, todos eles caracterizados por pele seca e escamosa. O tipo mais comum é a ictiose vulgaris, que se caracteriza por pele seca desde a infância, com grandes áreas de escamas (semelhantes a escamas de peixe, daí o nome) a aparecer por todo o corpo, especialmente nas costas das mãos e extremidades. 2) Há uma elevada incidência da doença e com que idade ocorre? A ictiose vulgaris é uma doença comum com uma prevalência estimada de cerca de 4 por 1.000 na população em inquéritos no estrangeiro. Normalmente não se desenvolve à nascença, mas começa a aparecer com poucos meses e piora gradualmente, sendo mais grave por volta dos 2 anos de idade, mas depois vai diminuindo gradualmente. 3) Quais são as causas da ictiose e a doença é contagiosa? Pensa-se que a ictiose vulgaris é uma doença genética, provavelmente relacionada com uma mutação do gene FLG no cromossoma, causando uma diminuição da proteína polimérica do filamento na pele, que é uma substância importante para manter a integridade da pele, incluindo manter a pele hidratada, enquanto pode produzir factores hidratantes naturais e outros componentes após o metabolismo, causando os sintomas clínicos correspondentes. Por conseguinte, a doença não é contagiosa. 4) A ictiose é hereditária e a criança tem mais probabilidades de contrair a doença se um dos pais tiver a doença? Não. A ictiose vulgaris é uma doença genética complexa, e se um dos pais tem a doença, a criança tem uma probabilidade significativamente maior de ter a doença do que uma pessoa saudável. 5) A ictiose pode danificar outros órgãos? Como as lesões de ictiose vulgaris estão na pele, não há danos directos no coração, pulmões, fígado e rins, mas os doentes são significativamente mais propensos a sofrer de rinite alérgica e asma. 6) A doença pode ser curada? Como a ictiose vulgaris é uma doença genética, o paciente tem um defeito genético e por isso não pode ser curado no momento.