A púrpura trombocitopénica trombótica, que é causada principalmente por uma anomalia de uma determinada classe de proteases (enzima de clivagem da proteína vWF, vWFCP) no organismo, é classificada principalmente como primária e secundária de acordo com a causa. Níveis elevados de vWF causam danos crónicos nas células endoteliais, o que pode levar a perturbações trombóticas. A púrpura trombocitopénica trombótica pode ser causada por factores primários e secundários. 1. primário: ou seja, púrpura trombocitopénica trombótica hereditária, associada a uma herança autossómica recessiva. 2. secundário: púrpura trombocitopénica trombótica adquirida, que é causada principalmente por infecções, medicamentos, doenças auto-imunes, tumores, transplante de medula óssea e outros factores. A púrpura trombocitopénica trombótica tem um início agudo e uma progressão rápida, sendo a hemorragia e os sintomas neuropsiquiátricos as manifestações mais comuns. A hemorragia é dominada por hemorragias na pele, nas mucosas e na retina, e os sintomas neuropsiquiátricos podem manifestar-se como cefaleias, perturbações da consciência e indiferença, que podem ser fatais em casos graves. Quando ocorre púrpura trombocitopénica trombótica, deve ser examinada mais aprofundadamente no hospital para fazer um diagnóstico claro e ser tratada sob a orientação do médico.