As deformidades frontais e nasais congénitas são frequentemente as principais manifestações clínicas de vários tipos de anomalias craniofaciais congénitas, entre as quais as principais deformidades nasais são as fendas craniofaciais dos tipos 0-14, que se podem manifestar como vários tipos de defeitos ou deformidades nasais de vários graus e, ao mesmo tempo, podem ser acompanhadas por deformidades orbitais e do lábio superior, fendas craniofaciais ligeiras podem ser corrigidas cirurgicamente em 3-6 meses, a maioria delas pode ser reparada com retalhos locais e, em casos de malformações graves, a operação deve ser adiada até aos 1-2 anos de idade. Em casos de deformidades graves, a cirurgia deve ser adiada até aos 1-2 anos de idade, muitas vezes com recurso a expansão dos tecidos moles e enxerto ósseo, e devem ser feitas tentativas para corrigir simultaneamente o osso orbital e as deformidades dos tecidos moles adjacentes. Em casos muito graves de fendas craniofaciais dos tipos 13 e 14, combinadas com protuberância meníngea e hipertelorismo orbital, a idade da cirurgia deve ser adiada até aos 5-6 anos de idade e a deformidade deve ser corrigida de acordo com os princípios do tratamento do hipertelorismo orbital, com a utilização de um osso implantado para recriar o osso nasal durante a operação. As deformidades nasais causadas pelo alargamento do espaçamento orbital, como o dorso nasal largo e a ponte nasal baixa, devem ser corrigidas ao mesmo tempo que o tratamento do alargamento do espaçamento orbital, e considera-se que os 5-6 anos de idade são o melhor momento para a operação. Para deformidades ligeiras, pode optar-se pela osteotomia transcraniana externa tipo U ou tipo O, e para deformidades graves, deve utilizar-se a osteotomia paracentral através das abordagens combinadas intracraniana e extracraniana, em que a parede orbital deve estar completamente livre, e os ossos nasais e crivados redundantes devem ser removidos e fixados de novo à parede periorbital. A parede periorbitária deve ser fixada de novo. Congenital frontal deformity is often caused by congenital premature closure of the cranial suture or craniofacial osteogenesis imperfecta, such as premature closure of the frontal suture can lead to triangular head deformity, and the child’s forehead is triangular, premature closure of the sagittal suture can lead to navicular deformity, and the child’s skull is in the shape of a navicular, with the anterior-posterior diameter long and the right- and left-hand diameters short, and the forehead is towering and prominent, and the premature closure of the coronal suture bilaterally can lead to short head deformity, with flat and high frontal head, and the frontal head is especially obvious in lateral observation, and the premature closure of the unilateral coronal suture can lead to forward sloping head deformity, which can lead to short head deformity. O fechamento prematuro unilateral da sutura coronal pode levar à deformidade da cabeça oblíqua anterior, os dois lados da testa da criança são desiguais, um lado abaulado, um lado colapsado, acompanhado por ambos os lados da borda orbital e a assimetria da fissura ocular, as deformidades acima não só afetam seriamente a aparência física da criança, mas também levam ao aumento da pressão intracraniana, acuidade visual, distúrbios neurológicos e psicológicos, e muitos outros sintomas, uma vez detectados, eles devem ser corrigidos dentro de 6 meses de cirurgia oportuna, para o fechamento prematuro da sutura craniana do cérebro pode ser seriamente afetado pelo desenvolvimento do cérebro, como a malformação da cabeça curta, a cirurgia deve ser avançada para 2-4 meses de idade, a cirurgia deve ser realizada com antecedência. Para o fechamento prematuro da sutura craniana, como a deformidade da cabeça curta, a operação deve ser avançada para 2-4 meses, a incisão tradicional da sutura craniana ou a ressecção do retalho ósseo provou não ter nenhum efeito terapêutico; sua taxa de recorrência pós-operatória é próxima a 100%, e a abordagem intracraniana do método de transferência anterior da ponte óssea supraorbital usada por Marchac et al. é usada, que é dividir parcialmente a testa nas duas unidades anatômicas da ponte óssea supraorbital e na área frontal superior, e atingir o objetivo de corrigir a deformidade, alterando a posição e a morfologia dos dois na operação. Objetivo. As imperfeições da osteogénese craniofacial, tais como a síndrome de Crouzon e a síndrome de Apert, manifestam-se principalmente pela retração da testa e da parte média da face, o que leva à proptose. No passado, defendia-se que as deformidades acima referidas deviam ser corrigidas através de uma operação em duas fases: em primeiro lugar, a testa devia ser deslocada para a frente entre os 8 meses e menos de 1 ano de idade e, em seguida, a parte média da face devia ser deslocada para a frente entre os 6 e os 7 anos de idade através da osteotomia Le-Fort III, mas cada vez mais estudiosos defendem que tanto a testa como a parte média da face devem ser deslocadas para a frente de uma só vez através de uma única operação. Atualmente, cada vez mais estudiosos defendem a deslocação da testa e do meio da face para a frente ao mesmo tempo através de uma única operação, ou seja, a operação em monobloco, e a idade da operação é muito avançada, podendo ser realizada logo aos 2 anos de idade.