A síndrome de Polad, também conhecida como deficiência do músculo peitoral maior e síndrome dos dedos curtos, é causada por um desenvolvimento ou diferenciação deficiente do germe do membro superior na terceira semana de vida embrionária e inclui normalmente malformações da parede torácica, da coluna vertebral e dos membros superiores. Na síndrome de Polad, as lesões localizam-se normalmente no lado direito, representando cerca de 75% dos casos, mas também existem casos bilaterais. As principais manifestações torácicas são: ausência dos músculos peitoral maior e menor; malformação da cartilagem e das costelas anteriores das costelas 2-4; e vários graus de hipoplasia dos músculos latissimus dorsi, deltoide, supra-espinhoso e infra-espinhoso. No sexo feminino, há também seios hipoplásicos ou não desenvolvidos. A hipoplasia do tecido adiposo subcutâneo também é observada nos homens. As características teratogénicas superiores comuns incluem sindactilia e dedos curtos. A maioria das crianças tem hipoplasia dos membros, mas o grau varia desde a hipoplasia de um dedo até à ausência de dedos em toda a mão, ou mesmo em todo o membro superior. As malformações combinadas incluem escoliose, escápula alta, coração do lado direito, tórax em funil, hipoplasia renal, hipoplasia do pé, esferocitose hereditária, leucemia, neuroblastoma e nefroblastoma.