A púrpura trombocitopénica não dispõe de dados estatísticos que indiquem o seu período de sobrevivência específico. Para os doentes com início na infância, a maioria tem um bom prognóstico e não afecta a esperança de vida; os doentes adultos com início lento e morbilidade cíclica têm geralmente um melhor prognóstico com tratamento ativo; no entanto, em casos graves, pode ocorrer hemorragia craniana, que pode ser fatal. A trombocitopenia imune primária (PTI) é uma doença hemorrágica autoimune adquirida, caracterizada por trombocitopenia isolada do sangue periférico sem um gatilho claro. As manifestações clínicas variam de pessoa para pessoa, podendo ocorrer trombocitopenia assintomática, hemorragia cutânea das mucosas, hemorragia visceral grave e hemorragia intracraniana fatal. Os doentes com trombocitopenia imune primária morrem principalmente devido a complicações como a hemorragia craniana, e o risco de hemorragia fatal é normalmente muito maior nos doentes idosos do que nos adultos jovens. As crianças e os jovens adultos obtêm normalmente um bom prognóstico com um tratamento eficaz, muitas vezes sem comprometer a esperança de vida. Os medicamentos incluem prednisona e gamaglobulina. Nos doentes com púrpura trombocitopénica, é possível reduzir o risco de morte com um tratamento agressivo para evitar hemorragias fatais. Os medicamentos específicos devem ser utilizados sob a supervisão de um médico.