MEN2A

Uma raridade,
desordem genética que afecta as glândulas endócrinas e
causa um tipo de cancro da tiróide chamado tiróide medular
cancro, feocromocitoma, e cancro da glândula paratiróide. É
podem também causar tumores benignos (não cancerígenos) no
glândulas paratiróides e glândulas supra-renais. As afectadas
as glândulas endócrinas podem produzir níveis elevados de hormonas, que
pode levar a outros problemas médicos, tais como sangue elevado
pressão e pedras nos rins. Uma condição de pele com comichão pode
também ocorrem. O MEN2A é causado
por uma mutação (alteração) num gene chamado
RET. Também chamada síndrome MEN2A, adenomatose endócrina múltipla tipo 2A, neoplasia endócrina múltipla tipo 2A, e síndrome de Sipple.