A State Food and Drug Administration (SFDA) publicou no dia 22 o “30º Boletim de Informação sobre Reacções Adversas a Medicamentos”, recordando aos médicos, fabricantes de medicamentos e ao público em geral o risco de rabdomiólise causada por lamivudina e telbivudina. Segundo o relatório, a lamivudina e a telbivudina são ambos medicamentos antivirais nucleósidos para o tratamento da hepatite B. A rabdomiólise, por outro lado, é um grupo de doenças causadas pela destruição e desintegração do músculo rabdomiólise, resultando na entrada de creatina cinase e outros componentes intracelulares no fluido extracelular e na circulação sanguínea, causando perturbações no ambiente interno e insuficiência renal aguda, frequentemente causadas por fármacos, com manifestações tais como mialgia, fraqueza, creatina cinase elevada e creatinina sanguínea elevada. O briefing observa que a rabdomiólise é um efeito adverso conhecido da lamivudina e da telbivudina. Embora as instruções para estes dois produtos tenham especificado tais reacções adversas, a State Food and Drug Administration emitiu outro aviso aos médicos, fabricantes de medicamentos e ao público em geral, tendo em conta o facto de que a detecção, diagnóstico e tratamento atempado desta reacção adversa beneficiará o prognóstico dos pacientes.