A nefropatia por IgA é um diagnóstico patológico e a criptoglomerulonefrite é um diagnóstico clínico, e a diferença entre os dois reside principalmente nas manifestações clínicas e nas alterações patológicas. As manifestações clínicas da nefropatia por IgA podem apresentar-se como glomerulonefrite criptogénica ou crónica, que frequentemente se apresenta como hematúria assintomática com ou sem proteinúria. A principal manifestação é a hematúria macroscópica episódica, que pode durar horas ou dias. A patologia da criptoglomerulonefrite pode também manifestar-se como nefropatia por IgA. A patologia da nefropatia por IgA caracteriza-se pela proliferação de células mesangiais glomerulares e pelo aumento do estroma. As alterações patológicas são variadas, com diferentes graus de gravidade, e podem envolver quase todos os tipos patológicos de glomerulonefrite, tais como glomerulonefrite proliferativa de tilacoide, tipo de lesão ligeira, glomerulonefrite proliferativa focal, etc. A criptoglomerulonefrite geralmente não é fácil de detetar e é detectada principalmente pelo exame físico. As principais manifestações clínicas da nefrite criptogénica são principalmente a hematúria microscópica, que pode ser acompanhada por uma pequena quantidade de proteinúria, sem edema renal, hipertensão renal e função renal estável e normal durante um longo período de tempo. Quer sofra de nefropatia por IgA ou de nefrite criptogénica, deve consultar atempadamente um médico e seguir um tratamento ativo sob a orientação de um médico.