Resumo clínico: A erupção pruriginosa pigmentada é de etiologia desconhecida e é mais comum em mulheres jovens, de preferência no pescoço, costas, escápulas e tórax, seguida pela parte superior dos braços e tronco. A principal manifestação clínica é uma pápula vermelha pálida que pode fundir-se ou assumir a forma de um aglomerado ou alterações semelhantes a eczemas, com forte prurido. A doença é susceptível de recidiva nos meses de Primavera e Verão, com recidivas principalmente confinadas às áreas hiperpigmentadas originais. Histopatologia: As alterações histopatológicas são não características, com infiltração perivascular superficial de neutrófilos nas lesões iniciais e infiltração linfocítica e eosinofílica na derme superficial nas lesões intermédias e tardias. As alterações epidérmicas incluem hiperqueratose, emigração linfocítica, edema da camada espinhosa e degeneração liquefeita das células basais. Tratamento: Glucocorticóides e anti-histamínicos são geralmente ineficazes no tratamento da doença, enquanto que o tratamento com ampicilina e memantina pode fazer com que as erupções cutâneas diminuam.